متخصصان شرکت دارویی «البرز فارمد» با موفقیت در مهندسی معکوس کامل داروی حیاتی «ایواکافتور» که درمان اصلی بیماری ژنتیکی نادر «سیستیک فیبروزیس» (CF) است، دستاورد بزرگی را رقم زدند.

طاهره کهن، داروساز و مسئول فنی فینیش پروداکت شرکت البرز فارمد، در حاشیه نمایشگاه فرِّ ایران بیان کرد:

بیماری سیستیک فیبروزیس یک اختلال ژنتیکی است که عملکرد پروتئین انتقال‌دهنده کلر در بدن را مختل می‌کند. عدم عبور کلر، منجر به احتباس سدیم و آب در سلول‌ها شده و در نتیجه ترشحات بدن بیماران، به‌ویژه در ریه‌ها و دستگاه گوارش، به شدت غلیظ می‌شوند.

این غلظت عامل اصلی سوءهاضمه، کندی رشد در کودکان و عفونت‌های ریوی و بستری‌های مکرر است.

این دستاورد علاوه بر بومی‌سازی ماده مؤثره و فرآورده نهایی، هزینه سالانه درمان هر بیمار را از حدود ۳۶۰ هزار دلار به تنها سه هزار دلار کاهش داده است.

پیش‌بینی می‌شود این محصول فناورانه سالانه حدود ۶۰ میلیون دلار صرفه‌جویی ارزی برای کشور به همراه داشته باشد.